Pulmonary hypertension 

Ang PH na nangangahulugang Pulmonary Hypertension ay isang kritikal na sakit ng hypertension sa pulmonary arteries. Ang mga arterya ay naghahatid ng mababang Oxygenated na dugo sa mga baga mula sa kanang bahagi ng puso. Binabawasan ng pulmonary hypertension ang dami ng dugo na napupunta sa puso at sa baga, at ito ang dahilan kung bakit ito ay isang malubhang sakit. Kung hindi mapipigilan, ang PH ay maaaring magdulot ng progresibong pagbaba ng puso at magresulta sa pagbuo ng mga karagdagang problema na sumasaklaw sa buong katawan. Kung maagang na-diagnose, ang kondisyon ay maaaring gamutin kung hindi ay maaari itong humantong sa mga nakamamatay na kondisyon. 

Ano ang Pulmonary Hypertension? 

Isang anyo ng mataas presyon ng dugo na tinatawag na pulmonary high blood pressure ay nakakasira sa mga arterya sa baga gayundin sa kanang bahagi ng puso. Ang presyon sa loob ng maliliit na arterya sa baga ay tumataas kapag sila ay makitid o nabara, na ginagawang mas mahirap para sa dugo na dumaan sa kanila. Kung ang presyon na ito ay hindi mahusay na nakokontrol, maaari nitong pilitin ang kanang ventricle ng puso na tumibok nang mas malakas, na maaaring magresulta sa cardiac failure. Ang malubhang pulmonary hypertension ay nangangailangan ng patuloy na pangangalaga at paggamot, bilang kaibahan sa normal na pulmonary hypertension, na maaaring isang lumilipas na reaksyon sa stress o iba pang mga pangyayari. 

Mga Uri ng Pulmonary Hypertension

Ang pulmonary hypertension ay ikinategorya sa limang uri batay sa mga sanhi nito: 

• Pulmonary Arterial Hypertension (PAH): Ito ang uri ng pagpapaliit o pagbabara ng mga pulmonary arteries dahil sa iba't ibang mga kadahilanan kabilang ang mga genetically o iba pang hindi kilalang dahilan. 
• Pulmonary Hypertension dahil sa Left Heart Disease: Ang uri na ito ay nagreresulta mula sa mga epekto ng mga sakit sa kaliwang puso tulad ng mitral valve disease, o ang pangmatagalang epekto ng mataas na presyon ng dugo sa mga pulmonary arteries. 
• Pulmonary Hypertension dahil sa Mga Sakit sa Baga: Ang mga matagal nang kondisyon tulad ng COPD o interstitial lung disease ay maaaring magdulot ng ganitong uri. 
• Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH): Ito ay isang bihirang uri ng pulmonary hypertension na sanhi ng mga pamumuo ng dugo sa baga na hindi nareresolba at samakatuwid ay patuloy na humahadlang sa normal na perfusion. 
• Pulmonary Hypertension dahil sa Multifactorial Mechanisms: Ang uri na ito ay nagsasangkot ng maraming mga kadahilanan, kabilang ang mga systemic disorder, metabolic disease, o iba pang mga kondisyon na sabay na nakakaapekto sa mga baga at puso. 

Sintomas ng Pulmonary Hypertension 

Ang pinakaunang sintomas ng Pulmonary hypertension ay igsi ng paghinga, na mararamdaman mo sa kurso ng mga pang-araw-araw na gawain, tulad ng pag-akyat sa hagdan o pamimili ng mga pamilihan. Maaari ka ring makaranas ng kakapusan sa paghinga habang magsanay. Sa simula ng pulmonary hypertension, hindi ka nagpapakita ng anumang mga sintomas. Sa paglaon, malalaman mo na ang gayong mga sintomas ay umiiral at maaaring sila ay banayad. Gayunpaman, lumalala ang mga sintomas ng PH sa paglipas ng panahon, na ginagawang medyo mahirap gawin ang mga pang-araw-araw na gawain. 

Magiging madalas ang paghinga habang lumalala ang iyong PH, kahit na hindi ka gumagalaw. Ang mga karagdagang palatandaan at sintomas ay binubuo ng: 

• Kapos sa paghinga, lalo na sa panahon ng pisikal na aktibidad 
• Nakakapagod at kahinaan 
• Sakit sa dibdib o presyon 
• Pamamaga sa bukung-bukong, binti, at kalaunan sa tiyan 
• Isang mala-bughaw na kulay sa labi at balat (syanosis) 
• Mabilis na tibok ng puso o palpitations 
• Pagkahilo o nanghihina 
• Ang pagkakaroon ng mas kaunti gana kaysa sa normal
• Sakit sa iyong kanang itaas na tiyan

Mga Sanhi ng Pulmonary Hypertension

Ang pulmonary hypertension ay maaaring magkaroon ng iba't ibang dahilan, depende sa uri nito:

• Mga genetic mutations 
• Mga kondisyon tulad ng sakit sa balbula sa puso o pangmatagalang mataas na presyon ng dugo sa kaliwang bahagi ng puso
• Chronic obstructive pulmonary disease (COPD), interstitial sakit sa baga, o sleep apnea
• Namuo ang dugo sa baga 
• Mga sakit sa autoimmune, sakit sa atay, at ilang partikular na gamot o gamot gamitin

Pagkilala

Una, magkakaroon ka ng pisikal na pagsusuri upang suriin ang mga karaniwang sintomas ng pulmonary hypertension, pati na rin ang iba pang mga problema sa puso o baga. Maaaring gawin ang iba pang mga pagsusuri pagkatapos ng iyong pisikal na pagsusulit upang makita kung mayroon kang PH. Kasama sa mga pagsubok na ito ang: 

• Mga Pagsusuri sa Dugo: Maaaring masuri ng mga ito ang anumang pinagbabatayan na sakit na maaaring magdulot ng PH. 
• Echocardiogram: Ang isang echocardiogram ay gumagamit ng mga sound wave upang lumikha ng mga larawan at video kung paano gumagana ang puso at kung paano ang istraktura ng puso at pulmonary arteries. 
• Chest X-ray: Ipinapakita nito kung ang iyong kanang ventricle o pulmonary arteries ay mas malaki kaysa sa nararapat. 
• Chest CT scan: Naghahanap ng mga sakit sa baga na maaaring nagpapalubha o nagdudulot ng iyong pulmonary hypertension, tulad ng mga namuong dugo. 
• Mga Pagsusuri sa Function ng Pulmonary: Sinusuri kung gaano kahusay gumagana ang mga baga. 
• Right Heart Catheterization: Sinusukat ng pagsusulit na ito ang presyon sa iyong mga pulmonary arteries at may kapasidad na matukoy ang dugo na maaaring ibomba ng iyong puso kada minuto. 

Paggamot sa Pulmonary Hypertension 

Ang iyong pinagbabatayan na mga problemang medikal at ang uri ng PH na mayroon ka ay tutukuyin kung paano ginagamot ang iyong pulmonary hypertension. Iko-customize ng iyong medikal na pangkat ang kanilang paggamot upang matugunan ang iyong mga natatanging pangangailangan. Ang pulmonary arterial hypertension (PAH) ay ginagamot sa mga sumusunod: 

• Mga gamot: Maaaring kabilang dito ang mga vasodilator, anticoagulants, diuretics, at oxygen therapy. 
• Surgery: Maaaring magmungkahi ng operasyon kung ang gamot ay hindi epektibo sa pamamahala ng mga sintomas ng pulmonary hypertension. Ang mga sumusunod na operasyon at operasyon ay maaaring gamitin upang gamutin ang pulmonary hypertension:
  • Atrial septostomy 
  • Pag-transplant ng baga o puso-baga 
• Mga pagbabago sa pamumuhay: Pagkain ng malusog na diyeta, regular na pag-eehersisyo, at pag-iwas sa matataas na lugar. 
• Pulmonary Rehabilitation: Isang programa ng ehersisyo, edukasyon, at suporta upang tulungan ang mga pasyente na pamahalaan ang kanilang kondisyon. 

Mga Panganib na Salik ng Pulmonary Hypertension 

Karamihan sa mga taong may pulmonary hypertension ay na-diagnose sa pagitan ng edad na 30 hanggang 60. Ang pagtanda ay maaaring mapataas ang iyong panganib na magkaroon ng Group 1 pulmonary hypertension, na tinatawag na pulmonary arterial hypertension. Ang PAH mula sa hindi kilalang dahilan ay mas karaniwan sa mga nakababatang nasa hustong gulang. 

Ang iba pang mga bagay na maaaring magpapataas ng iyong panganib para sa pulmonary hypertension ay kinabibilangan ng: 

• Pamilya kasaysayan 
• Labis na katabaan 
• Congenital heart defect. 
• Iba pang mga kondisyon sa kalusugan tulad ng sakit sa puso, sakit sa baga, at autoimmune 
• sakit. 
• Mga gamot at paggamit ng sangkap 
• Pagkakalantad sa asbestos. 
• Nakatira sa mataas na lugar. 

Mga Komplikasyon ng Pulmonary Hypertension

Kung hindi ginagamot, ang pulmonary hypertension ay maaaring humantong sa malubhang komplikasyon. Ang mga side effect ng pulmonary hypertension ay: 

• Pagkabigo sa kanang bahagi ng puso 
• Hindi regular na mga tibok ng puso 
• Tumaas na panganib ng mga namuong Dugo 
• Dumudugo sa baga 
• pagbubuntis mga komplikasyon 

Kailan Makakakita ng Doktor

Kung ang isa ay may mga palatandaan ng pulmonary hypertension, pangunahin igsi ng paghinga, pananakit ng dibdib, o pamamaga sa mga binti at bukung-bukong, mahalagang magpatingin sa doktor. Ang maagang pagsusuri at paggamot ay maaaring maiwasan ang pag-unlad ng sakit at mapabuti ang kalidad ng buhay. 

Konklusyon

Ang pulmonary hypertension ay isang seryosong kondisyon na dapat masuri sa lalong madaling panahon at magamot nang naaayon. Sa pagkakaroon ng kaunting kaalaman sa mga sintomas, sanhi, at iba't ibang kategorya ng pulmonary hypertension, ang mga apektado ay maaaring makakuha ng naaangkop na tulong nang maaga. Ang wastong paggamot gamit ang mga gamot, ehersisyo, at paminsan-minsang interbensyon sa kirurhiko ay makakatulong sa pamamahala ng sakit upang mapataas ang habang-buhay ng pasyente, at mapabuti ang kanilang pangkalahatang kagalingan. 

FAQs

Q1. Paano nakakaapekto ang pulmonary hypertension sa aking katawan?

Ans. Ang pulmonary hypertension ay nagreresulta sa mataas na presyon sa pulmonary arteries at pagtaas ng stress sa kanang ventricle ng puso. Ito ay maaaring magresulta sa kahirapan sa paghinga, madalas na pagkapagod, sakit sa dibdib, pagpalya ng puso, at iba pang malubhang resulta. 

Q2. Maaari bang gumaling ang pulmonary hypertension? 

Ans. Walang kilalang lunas para sa pulmonary hypertension; gayunpaman, lahat ng anyo ng pulmonary hypertension ay mapapamahalaan sa mga gamot, pagbabago sa pamumuhay, at kung minsan, operasyon. Ang pulmonary hypertension therapy ay nagsisimula mula sa oras na ang sakit ay nasuri at ang patuloy na suportang pangangalaga ay maaaring magpakalma ng mga sintomas at pagbabala. 

Q3. Ano ang pangunahing sanhi ng pulmonary hypertension? 

Ans. Ang karaniwang, ngunit pabagu-bago, ang mga sanhi ng pulmonary hypertension ay kasama ang kaliwa puso sakit, talamak ment mga sakit, namuong dugo sa mga baga, at mga genetic na kadahilanan. Ang lahat ng mga kondisyong ito ay nagpapataas ng presyon sa mga arterya ng baga. 

Q4. Maaari bang baligtarin ang pulmonary hypertension? 

Ans. Ang pulmonary hypertension ay hindi maaaring ibalik, ngunit ang maagang pagsusuri at tamang paggamot ay umiiral na nagpapagaan ng mga sintomas at mabagal na pag-unlad. Sa ilang mga kaso, ang pag-target sa causative factor ay maaaring lubos na mapabuti ang kondisyon. 

Q5. Ano ang mga yugto ng pulmonary hypertension? 

Ans. Ang mga yugto ng Pulmonary Hypertension ay: 

• Class I: Walang sintomas sa panahon ng ordinaryong aktibidad. 
• Class II: Mga banayad na sintomas sa panahon ng normal na aktibidad. 
• Klase III: Kapansin-pansing limitasyon ng aktibidad dahil sa mga sintomas. 
• Class IV: Kahit na habang nagpapahinga ka, nakakaranas ka ng mga sintomas. Sa tuwing tatangkain mong magsagawa ng anumang regular na trabaho, lumalala ang mga sintomas.